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福辛普利钠片

福辛普利钠片 收藏此商品

通用名称 :福辛普利钠片

建议零售价:¥18.00
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批准文号 :国药准字H20064148 药品规格:10毫克×21片 生产企业 :浙江华海药业股份有限公司 有效期:36个月
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广州市凯基药业有限公司

广州市凯基药业有限公司

广州市凯基药业有限公司于2001年08月29日成立。法定代表人王华勇,公司经营范围包括:非许可类医疗器械经营;辐射防护器材的销售;劳动防护用品批发;化妆品及卫生用品批发;货物进出口(专营专控商品除外);技术进出口;商品批发贸易(许可审批类商品除外);消毒用品销售(涉及许可经营的项目除外);互联网商品销售(许可审批类商品除外);营养健康咨询服务;商品信息咨询服务;包装材料的销售;皮革及皮革制品批发;仓储咨询服务;会议及展览服务;医疗用品及器材零售(不含药品及医疗器械);化妆品及卫生用品零售;婴儿用品零售;日用杂品综合零售;劳动防护用品零售;仓储代理服务;医疗设备租赁服务;医疗、医药咨询服务(不涉及医疗诊断、治疗及康复服务);互联网药品交易服务;生物制品(不含疫苗)批发;中药材批发;中药材批发(收购);西药批发;预包装食品批发;中成药、中药饮片批发;化学药制剂、生物制品(含疫苗)批发;医疗诊断、监护及治疗设备批发;许可类医疗器械经营;药品零售;中药饮片零售;保健食品零售(具体经营项目以《食品经营许可证》为准);预包装食品零售;提供医疗器械贮存配送服务;中药饮片加工

上架:28种 联系地址:广州市增城区新塘镇港口大道312号新利综合楼三楼

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商品参数 P A R A M E T E R
拼音码 :fxplnp 常 用 名:福辛普利钠片 通 用 名:福辛普利钠片 生产企业:浙江华海药业股份有限公司
批准文号:国药准字H20064148 您可通过批准文号到【国家食品药品监督管理局网站】 查询药品备案信息
规格:10毫克×21片有效期:36个月
主要成分:福辛普列钠。
功能主治:

适应症:

​本品适用于治疗高血压和心力衰竭。1.治疗高血压时,可单独使用作为初始治疗药物,或与其它抗高血压药物联合使用。2.治疗心力衰竭时,可与利尿剂合用。

药理作用:

本品在肝内水解为福辛普利拉,福辛普利拉是一种竞争性的血管紧张素转换酶抑制剂,使血管紧张素Ⅰ不能转换为血管紧张素Ⅱ,结果使血管阻力降低,醛固酮分泌减少,血浆肾素活性增高。福辛普利拉还抑制缓激肽的降解,也使血管阻力降低。本品扩张动脉与静脉,降低周围血管阻力或后负荷,减低肺毛细血管楔压或前负荷,也降低血管阻力,从而改善心排血量。

药物相互作用:

不良反应:

1.本品最常见的副作用是头晕﹑咳嗽﹑上呼吸道症状﹑恶心或呕吐﹑腹泻和腹痛﹑心悸或胸痛﹑皮疹或瘙痒﹑骨骼肌疼痛或感觉异常﹑疲劳和味觉障碍。2.在治疗心力衰竭的试验中,与其它ACE抑制剂相同,可引起低血压,包括直立性低血压。3.偶有报道用ACE抑制剂治疗的病人发生胰腺炎,在某些病例已被证明是致命的。副作用的发生率和类型在年轻病人和老年病人之间无区别。4.实验室检查显示有轻度暂时性的血红蛋白和红细胞值减少,偶见血尿素氮轻度升高。

注意事项:

1、低血压:与所有的ACE抑制剂相同,可能观察到低血压反应。如果发生低血压,一般在首次剂量时 发生,对大多数病例,病人躺下后症状即可减轻,一旦病人血压稳定,暂的低血压偶发事件不作为继续治疗的禁忌症。 与其他ACE抑制剂相同,有血压过分下降危险的病人,有时伴肾功能不全,包括充血性心力衰竭,肾血管性高血压,肾透析以及任何病因引起的水分和(或)盐耗 竭的病人。对于存在以上任何一种危险因素的病人,在给予本品治疗前必须谨慎地停止或减少利尿药的剂量,或者采服其他措施以保证有充足的体液,这些高危病人 的治疗,开始时应该在严密的医疗监护下进行,进行密切的随访,特别在恢复使用和增加利尿药或本品的剂量更应如此。2、肾功能损伤:已患充血性心力衰竭,肾血管性高血压(特别是肾动脉狭窄)和任何原因引起的水或盐耗竭的病人和ACT抑制剂治疗时,有增加发生肾功能障碍 指征的危险,包括血尿素氨升高,血清肌酐和钾升高、蛋白尿、尿容量改变(包括尿过少/无尿)和尿分析结果异常。此时,利尿药和(或)本品的剂量应减少或停 止使用。3、类过敏症样反应:近来临床观察显示接受ACE抑制剂治疗的病人在用高流量透析膜(如AN69)进行血液透析时有较高的类过敏反应发生率。因此,应该避 免这类联合治疗。在用硫酸聚糖吸收分离LDL时。也观察到类似的反应。据记录在脱敏治疗中(膜翅目毒素),与其它ACE抑制剂一样也有少数类过敏症样反应 的例子。4、特异反应:已观察到用ACE抑制剂治疗的病人会出现血管性水肿,包括肢体、脸、唇、粘膜、舌、声门或喉。如治疗中出现这样的症状,应停止治疗。5、肝功能:据报道用ACE抑制剂治疗时,有极少数潜在的胆汁性黄疸和肝细胞损害的致死病例。出现黄疸或肝酶明显升高的病人应该停ACE抑制剂治疗。6、高钾血症:当用ACE抑制剂治疗时,对肾功能不全,糖尿病病人和合并应用保钾利尿药,补钾剂和(或)含钾盐制剂的病人均有发展为高钾血症的危险。7、中性粒细胞减少症:偶有报道ACE抑制剂可引起粒细胞减少和骨髓抑制,常见于肾功能不全的病人,特别当病人患有胶原性血管疾病如系统性红斑狼疮或硬皮病。对这类病人应该监测白细胞数。8、手术/麻醉:ACE抑制剂可能增强麻醉药和镇痛药的降血压作用。进行手术/麻醉同时接受ACE抑制剂治疗的病人如发生低血压,一般可以用静脉补液予以纠正。9、治疗前肾功能的检测:对高血压病人的评价包括开始治疗前治疗中对肾功能的检测。10、对过量服用的患者:应监测血压,如发生低血压,则选择血容量扩张剂予以治疗,本品不能通过透析从体内排除。

禁忌:

对本品或其它血管紧张素转换酶抑制剂过敏者、妊娠期及哺乳期妇女禁用。

用法用量:

口服,成人和大于12岁儿童的用法与用量如下: 1.不用利尿剂治疗的高血压病人:剂量范围为每日10-40mg,单次服药,与进餐无关,病人服用正常初始剂量为10mg,每日一次。约四周后,根据血压的反应适当调整剂量。剂量超过每日40mg,不增强降压作用。如单独使用不能完全控制血压,可加服利尿剂。 2.同时服用利尿剂治疗的高血压病人:在开始用本品治疗前,利尿剂最好停服几天以减少血压过份下降的危险。如果经约4周的观察期后,血压不能被充分控制,可以恢复用利尿剂治疗。另一种选择是,如果不能停服利尿剂,则在给予本品初始剂量10mg时,应严密观察几个小时,直至血压稳定为止。用利尿剂治疗的高血压病人,尽管服用本品后血压显著降低,但在4小时-24小时之间能维持平均脑血流量。 3.治疗心力衰竭:推荐的初始剂量为10mg,每日一次,并作严密的医学监护。如果病人能很好耐受,则逐渐增量至40mg,每日1次。即使在初始剂量后出现低血压,也应继续谨慎地增加剂量,并有效地处理低血压症状,本品应与利尿剂合用。 4. 心力衰竭的高危病人:以下病人应在医院内开始治疗:严重心功能不全的病人(NYHAIV级);对首剂低血压有特殊危险的病人,如接受多种或高剂量利尿剂的病人(如>80 mg速尿),血容量减少﹑血钠过少(血钠<130meq/L),已有低血压(收缩压<90mmHg)的病人,以及患不稳定性心功能不全和接受高剂量血管扩张剂治疗的病人。 5.老年人及肝或肾功能减退的病人不需降低剂量。

说明书 M A N U A L

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