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福辛普利钠片(雅利)

【雅利】福辛普利钠片(10毫克×14片) 浙江华海药业股份有限公司 收藏此商品

通用名称 :福辛普利钠片(雅利)

建议零售价:¥15.00
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批准文号 :国药准字H20064148 药品规格:10毫克×14片 生产企业 :浙江华海药业股份有限公司 有效期:36个月
件装量 :200 起订量 :1
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广州市凯基药业有限公司

广州市凯基药业有限公司

广州市凯基药业有限公司于2001年08月29日成立。法定代表人王华勇,公司经营范围包括:非许可类医疗器械经营;辐射防护器材的销售;劳动防护用品批发;化妆品及卫生用品批发;货物进出口(专营专控商品除外);技术进出口;商品批发贸易(许可审批类商品除外);消毒用品销售(涉及许可经营的项目除外);互联网商品销售(许可审批类商品除外);营养健康咨询服务;商品信息咨询服务;包装材料的销售;皮革及皮革制品批发;仓储咨询服务;会议及展览服务;医疗用品及器材零售(不含药品及医疗器械);化妆品及卫生用品零售;婴儿用品零售;日用杂品综合零售;劳动防护用品零售;仓储代理服务;医疗设备租赁服务;医疗、医药咨询服务(不涉及医疗诊断、治疗及康复服务);互联网药品交易服务;生物制品(不含疫苗)批发;中药材批发;中药材批发(收购);西药批发;预包装食品批发;中成药、中药饮片批发;化学药制剂、生物制品(含疫苗)批发;医疗诊断、监护及治疗设备批发;许可类医疗器械经营;药品零售;中药饮片零售;保健食品零售(具体经营项目以《食品经营许可证》为准);预包装食品零售;提供医疗器械贮存配送服务;中药饮片加工

上架:28种 联系地址:广州市增城区新塘镇港口大道312号新利综合楼三楼

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商品参数 P A R A M E T E R
拼音码 :fxplnp 常 用 名:【雅利】福辛普利钠片(10毫克×14片) 浙江华海药业股份有限公司 通 用 名:福辛普利钠片(雅利) 生产企业:浙江华海药业股份有限公司
批准文号:国药准字H20064148 您可通过批准文号到【国家食品药品监督管理局网站】 查询药品备案信息
规格:10毫克×14片有效期:36个月
主要成分:福辛普列钠。
功能主治:

适应症:

本品适用于治疗高血压和心力衰竭。 1.治疗高血压时,可单独使用作为初始治疗药物,或与其它抗高血压药物联合使用。 2.治疗心力衰竭时,可与利尿剂合用。

药理作用:

1.补钾药和保钾利尿药:本品能减少由噻嗪类利尿药诱发的血钾减少,保钾利尿药或补钾药可增加高钾血症的危险。因此如果同时应用这类药物应该谨慎,需要经常监测病人的血清钾。 2.抗酸药:抗酸药可能影响本品的吸收,本品和抗酸药必须分开服用,至少相隔2小时。 3.非甾体抗炎药:非甾体抗炎药可能影响抗高血压作用,但同时应用本品和非甾体抗炎药(包括阿斯匹林)不增加临床明显的不良反应。 4.锂:与锂同时治疗可能增加血清锂的浓度。 5.其他抗高血压药:与其他抗高血压药,例如β-受体阻滞剂﹑甲基多巴﹑钙离子拮抗剂和利尿药合并使用可以增加抗高血压药效。

药物相互作用:

不良反应:

1.本品最常见的副作用是头晕﹑咳嗽﹑上呼吸道症状﹑恶心或呕吐﹑腹泻和腹痛﹑心悸或胸痛﹑皮疹或瘙痒﹑骨骼肌疼痛或感觉异常﹑疲劳和味觉障碍。2.在治疗心力衰竭的试验中,与其它ACE抑制剂相同,可引起低血压,包括直立性低血压。3.偶有报道用ACE抑制剂治疗的病人发生胰腺炎,在某些病例已被证明是致命的。副作用的发生率和类型在年轻病人和老年病人之间无区别。4.实验室检查显示有轻度暂时性的血红蛋白和红细胞值减少,偶见血尿素氮轻度升高。

注意事项:

1.低血压:与所有的ACE抑制剂相同,可能观察到低血压反应.如果发生低血压,一般在首次剂量时发生,对大多数病例,病人躺下后症状即可减轻,一旦病人血压稳定,暂时的低血压偶发事件不作为继续治疗的禁忌症.与其他ACE抑制剂相同,有血压过分下降危险的病人,有时伴肾功能不全,包括充血性心力衰竭﹑肾血管性高血压﹑肾透析以及任何病因引起的水分和/或盐耗竭的病人.对于存在以上任何一种危险因素的病人,在给予本品治疗前必须谨慎地停止或减少利尿药的剂量,或者采取其他措施以保证有充足的体液,这些高危病人的治疗,开始时应该在严密的医疗监护下进行,进行密切的随访,特别在恢复使用和增加利尿药或本品的剂量更应如此.2.肾功能损害:已患充血性心力衰竭﹑肾血管性高血压(特别是肾动脉狭窄)和任何原因引起的水或盐耗竭的病人用ACE抑制剂治疗时,有增加发生肾功能障碍指征的危险,包括血尿素氮升高﹑血清肌酐和钾升高﹑蛋白尿﹑尿容量改变(包括尿过少/无尿)和尿分析结果异常.此时,利尿药和/或本品的剂量应减少或停止使用.3.类过敏症样反应:近来临床观察显示接受ACE抑制剂治疗的病人在用高流量透析膜(如AN69)进行血液透析时有较高的类过敏反应发生率.因此,应该避免这类联合治疗.在用硫酸聚糖吸收分离LDL时,也观察到类似的反应.据记录在脱敏治疗中(膜翅目毒素),与其它ACE抑制剂一样也有少数类过敏症样反应的例子.4.特异反应:已观察到用ACE抑制剂治疗的病人会出现血管性水肿,包括肢体﹑脸﹑唇﹑粘膜﹑舌﹑声门或喉.如治疗中出现这样的症状,应停止治疗.5.肝功能损害:据报道用ACE抑制剂治疗时,有极少数潜在的胆汁性黄疸和肝细胞损害的致死病例.出现黄疸或肝酶明显升高的病人应该停止用ACE抑制剂治疗.6.高钾血症:当用ACE抑制剂治疗时,对肾功能不全﹑糖尿病病人和合并应用保钾利尿药﹑补钾剂和/或含钾盐制剂的病人均有发展为高钾血症的危险.7.中性粒细胞减少症:偶有报道ACE抑制剂可引起粒细胞减少和骨髓抑制,常见于肾功能不全的病人,特别当病人患有胶原性血管疾病如系统性红斑狼疮或硬皮病.对这类病人应该监测白细胞数.8.手术/麻醉:ACE抑制剂可能增强麻醉药和镇痛药的降血压作用.进行手术/麻醉同时接受ACE抑制剂治疗的病人如发生低血压,一般可以用静脉补液予以纠正.9.治疗前肾功能的检测:对高血压病人的评价应包括开始治疗前及治疗中对肾功能的检测.

禁忌:

对本品或其它血管紧张素转换酶抑制剂过敏者、妊娠期及哺乳期妇女禁用。

用法用量:

口服,成人和大于12岁儿童的用法与用量如下:1.不用利尿剂治疗的高血压病人:剂量范围为每日10-40mg,单次服药,与进餐无关,病人服用正常初始剂量为10mg,每日一次。约四周后,根据血压的反应适当调整剂量。剂量超过每日40mg,不增强降压作用。如单独使用不能完全控制血压,可加服利尿剂。2.同时服用利尿剂治疗的高血压病人:在开始用本品治疗前,利尿剂最好停服几天以减少血压过份下降的危险。如果经约4周的观察期后,血压不能被充分控制,可以恢复用利尿剂治疗。另一种选择是,如果不能停服利尿剂,则在给予本品初始剂量10mg时,应严密观察几个小时,直至血压稳定为止。用利尿剂治疗的高血压病人,尽管服用本品后血压显著降低,但在4小时-24小时之间能维持平均脑血流量。3.治疗心力衰竭:推荐的初始剂量为10mg,每日一次,并作严密的医学监护。如果病人能很好耐受,则逐渐增量至40mg,每日1次。即使在初始剂量后出现低血压,也应继续谨慎地增加剂量,并有效地处理低血压症状,本品应与利尿剂合用。4. 心力衰竭的高危病人:以下病人应在医院内开始治疗:严重心功能不全的病人(NYHAIV级);对首剂低血压有特殊危险的病人,如接受多种或高剂量利尿剂的病人(如>80 mg速尿),血容量减少﹑血钠过少(血钠<130meq/L),已有低血压(收缩压<90mmHg)的病人,以及患不稳定性心功能不全和接受高剂量血管扩张剂治疗的病人。5.老年人及肝或肾功能减退的病人不需降低剂量。

说明书 M A N U A L

评价 M E V A L U A T E

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