根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定，经我局依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》组织认证检查，以下企业符合《GSP认证现场检查评定标准》和《GSP认证现场检查项目》规定的内容，现予以公示，公示时间自2013年10
来源: 本站原创 2013-11-14 17:02:24国家食品药品监督管理总局 公 告 2013年 第36号 关于批准发布YY0006-2013《金属双翼 阴道扩张器》等104项医疗器械行业标准的公告 YY0006-2013《金属双翼阴道扩张器》等104项
来源: 本站原创 2013-11-14 16:59:50根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定，并依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》及规定的程序进行认证检查，对以下符合《药品经营质量管理规范》的企业发给认证证书，现予以公布。
来源: 本站原创 2013-11-14 16:59:07国家食品药品监督管理总局 通 告 2013年 第7号 关于发布疝修补补片产品注册 技术审查指导原则的通告
来源: 本站原创 2013-11-14 16:21:18根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定，并依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》及规定的程序进行认证检查，对以下符合《药品经营质量管理规范》企业发给认证证书，现予以公布。
来源: 本站原创 2013-11-14 00:00:00为方便申请人合理安排时间，现将行政受理服务中心2013年11月窗口受理工作安排公告如下：\ 日期
来源: 本站原创 2013-11-14 00:00:00深圳市四季堂药业有限公司严重违反《药品经营质量管理规范》和《广东省药品批发企业GSP认证现场检查项目表（试行）》规定，依据《药品经营质量管理规范认证管理办法》第四十五条规定，我局依法撤销其《药品经营质量管理规范认证证书》，现予以公布。 &
来源: 本站原创 2013-11-14 00:00:00根据国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》和《关于印发药品生产质量管理规范认证管理办法的通知》（国食药监安[2011]365号）的规定，经现场检查和审核，浙江医药股份有限公司新昌制药厂等47家药品生产企业符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》，
来源: 本站原创 2013-11-14 00:00:00按照《药品生产质量管理规范认证管理办法》(国食药监安〔2011〕365号)的规定，经现场检查和审核批准，华北制药股份有限公司等2家药品生产企业符合《《药品生产质量管理规范（2010年修订
来源: 本站原创 2013-11-14 00:00:00按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定，经现场检查和审核批准，内蒙古蒙奥药业有限公司符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求，发给《药品GMP证书》。 特此公告。 内蒙古自治区食品药品
来源: 本站原创 2013-11-14 00:00:00浏览次数631
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